mRNA转录后的调控及修饰、原核生物的两种终止转录方式、真核生物mRNA转录后修饰有哪些方式?

2021-09-09 10:56:04 0阅读

真核生物mRNA转录后进行加工的方式如下: 真核生物编码蛋白质e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431353936的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工方式包括: 1、5’端加帽子: 在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸,再与GTP生成5’,5’三磷酸相连的键,最

真核生物mRNA转录后进行加工的方式如下: 真核生物编码蛋白质e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431353936的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除。

信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA)。

其加工方式包括: 1、5’端加帽子: 在转录的早期或转录终止前已经形成。

首先从5’端脱去一个磷酸,再与GTP生成5’,5’三磷酸相连的键,最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化,形成帽子结构。

帽子结构有多种,起识别和稳定作用。

2、 3’端加尾: 在核内完成。

先由RNA酶III在3’端切断,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。

尾与通过核膜有关,还可防止核酸外切酶降解。

3、 内部甲基化: 主要是6-甲基腺嘌呤,在hnRNA中已经存在。

可能对前体的加工起识别作用。

为什么不直接对RNA进行pcr?

首先,是否要利用RNA反转录得到DNA取决于题主用的是什么细胞。如果是细菌等原核生物的话,这样做完全没有问题;但如果是真核细胞的话,就不能通过直接提DNA的方法来做PCR了。原因很简单,在原核生物中,其基因是连续的。在由DNA转录得到mRNA后即可直接进行翻译,无需进一步加工。而在真核细胞中基因大多是断裂的,一个基因可能由多个内含子(intron)与外显子(exon)间隔排列构成,且内含子所占比例较高。图1 真核细胞的基因被非编码序列所间隔从[1]我们可以看出,位于图片上方的细菌(原核)细胞中,编码蛋白质的基因(红色区段)是连续的,而在图片下方的真核细胞中,外显子(红色区段)是被内含子(橙色区段)分开的。而且图2 人β-珠蛋白基因(左)与人Ⅷ因子基因(右)由[2]可以看出,在一些基因中内含子居然占据了主要地位。而在转录时(以mRNA的转录为例),是不会对内含子与外显子进行区分的,RNA聚合酶只负责将启动子与终止子间的DNA转录为hnRNA(核内不均一RNA,mRNA前体),而后再由pre-mRNA等剪切子剪去内含子,拼接外显子形成成熟mRNA(见图3[3])。图3 成熟mRNA的形成过程所以说,如果想从真核细胞中得到某目的基因的话,只能通过反转录对应的mRNA的方法获取。另,真核生物tRNA中的内含子由tRNA核酸内切酶切割,并由RNA连接酶将外显子连接大多数真核生物rRNA基因中无内含子,但新生RNA前体与蛋白质结合形成的核糖核蛋白前体颗粒须经切割才能形成成熟的rRNA,在此过程中仍涉及RNA的剪切[4]

RNA存在的细胞器有哪些?

线粒体、核糖体、叶绿体、细胞核(hnRNA,rRNA,tRNA等都是首先在细胞核中转录出前体,在运至细胞质加工的,线粒体和叶绿体中的一些RNA不是细胞核中转录的)、粗面内质网(其膜上有SRP受体,该受体含有7S RNA)、染色体(含有少量的chRNA) 、细胞皮质(能够吸附某些 mRNA,翻译后造成一些蛋白质细胞内呈现极性分布------这是细胞极性形成的机理之一)、细胞质基质(翻译都是在细胞质基质里),细胞膜上(当RNA病毒入侵细胞时)。

转录出的RNA在哪加工?

1、原核生物在细胞质中;真核生物:mRNA在细胞核内加工后运出到细胞质。tRNA的加工在细胞质内,rRNA也是在细胞质内加工,而且rRNA和tRNA是转录在同一个原初转录产物(也就是前体)内。核糖体是由rRNA和核糖体蛋白组装成的。

2、不论原核或真核生物的rRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的,然后再加工成为成熟的RNA分子。然而绝大多数原核生物转录和翻译是同时进行的,随着mRNA开始的DNA上合成,核蛋白体即附着在mRNA上并以其为模板进行蛋白质的合成,因此原核细胞的mRNA并无特殊的转录后加工过程,相反,真核生物转录和翻译在时间和空间上是分天的,刚转录出来的mRNA是分子很大的前体,即核内不均一RNA。hnRNA分子中大约只有10%的部分转变成成熟的mRNA,其余部分将在转录后的加工过程中被降解掉。

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